| 
 
 
			
			
			
			
		
		|  |  |  | Строка 1: | Строка 1: |  |  | '''[[Гипермаркет знаний - первый в мире!|Гипермаркет знаний]]>>[[Химия|Химия]]>>[[Химия 9 класс|Химия 9 класс]]>> Химия: Альдегиды <metakeywords>химия, 9 класс, класс, урок химии, на тему, урок на тему, урок для 9 класса, альдегиды</metakeywords>'''   |  | '''[[Гипермаркет знаний - первый в мире!|Гипермаркет знаний]]>>[[Химия|Химия]]>>[[Химия 9 класс|Химия 9 класс]]>> Химия: Альдегиды <metakeywords>химия, 9 класс, класс, урок химии, на тему, урок на тему, урок для 9 класса, альдегиды</metakeywords>'''   |  |  |  |  |  |  | - | При изучении [[Спирты_(Химия_10_класс)|спиртов]] вы познакомились с их свойством окисляться в альдегиды.<br><br>Альдегиды— это органические вещества, в молекулах которых углеводородный радикал связан с особой группой атомов — альдегидной группой:<br>[[Image:Ahim09-95.jpg]]<br> 
 | + | '''Альдегиды''' |  |  |  |  |  |  | - | <br> | + | <h2>Альдегиды и их химические свойства</h2> |  |  |  |  |  |  | - | Из альдегидов beim уже известен уксусный альдегид,с ним вы знакомились, когда рассматривали реакцию гидратации ацетилена — реакцию Кучерова.<br><br>Однако начинает гомологический ряд альдегидов не уксусный альдегид (другое его название этаналь), а муравьиный альдегид, у которого с альдегидной группой связан не радикал, а атом [[Квантовые_постулаты_Бора._Модель_атома_водорода_по_Бору|водорода]].<br><br>Другие названия муравьиного альдегида — метаналь, формальдегид.<br><br>Названия «муравьиный альдегид», «уксусный альдегид» — это исторически сложившиеся, так называемые тривиальные названия, которые широко еще используются в органической [[Хімія|химии]]. По рекомендуемой к применению международной системе названий органических веществ названия альдегидов, как вы уже, наверное, догадались, строятся из названия соответствующего углеводорода (с тем же числом атомов углерода) с добавлением суффикса -аль.<br><br>Муравьиный альдегид — бесцветный газ с резким специфическим запахом. Хорошо растворяется в воде. Водный раствор формальдегида носит название формалина (обычно применяют 40% -ный раствор).<br><br>Формальдегид ядовит. Он вызывает воспаление слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, возможны явления острого отравления организма. В качестве противоядия пострадавшему дают [[Белки_(Химия_10_класс)|белок]] сырого яйца, слизистые отвары, промывают желудок раствором питьевой соды или уксуснокислого натрия.<br><br>В медицине формальдегид применяют только в виде разбавленных растворов в качестве дезинфицирующего и дезодорирующего средства: для обмывания кожи при повышенной потливости, для дезинфекции инструментов (в виде 0,5% растворов).<br><br>Дезинфицирующее свойство формалина обусловлено его способностью соединяться с белковыми веществами с образованием нерастворимых соединений, вследствие чего погибают микроорганизмы, в клетках которыхсодержатся белковые вещества. Это же свойство положено в основу сохранения биологических и анатомических препаратов.<br><br>Формальдегид применяют для дубления кож. Процесс дубления также основан на способности формальдегида давать соединения с белковыми веществами,входящими в состав кожи.<br><br>Разбавленные растворы формальдегида применяют в сельском хозяйстве для обработки зерна перед посевом.<br><br>Громадные количества формальдегида расходуются для получения пластических масс,изделия из которых широко применяются в технике и быту.<br><br>Уксусный альдегид - бесцветная легколетучая жидкость с запахом прелых яблок. Хорошо растворим в воде. Применяется для получения уксусной [[Кислоты_органические_и_неорганические|кислоты]].<br><br>Альдегиды легко отличить от других органических веществ с помощью красивой реакции «серебряного зеркала». Вы ее можете провести следующим образом.<br> 
 | + | Альдегидами называют такие органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную, по крайней мере, с одним атомом водорода и углеводородным радикалом. |  | - |   | + |  |  | - | Тщательно вымойте пробирку раствором соды, затем чистой водой. Налейте в нее 1—2 мл аммиачного раствора оксида се-ребра(1) и добавьте постенке 4—5 капель формалина. Поместите пробирку в заранее приготовленный стакан с горячей водой. На стенках пробирки появится блестящий слой,это осадок металлического серебра.<br><br>Еще одна характерная реакция на альдегиды — это взаимодействие сгидроксидом меди(II). Для проведения этой реакции в пробирку внесите 3—4 капли раствора медного купороса, прибавьте 2—3 мл раствора гидроксида натрия, к образовавшемуся осадку прилейте 2—3 мл формалина исмесь нагрейте.Как изменится цвет осадка? Составьте уравнения реакций взаимодействия сульфата меди(II) со щелочью.<br><br>В результате этих реакций альдегиды окисляются: муравьиный альдегид до муравьиной кислоты, уксусный альдегид до уксусной кислоты.<br><br>В общем виде уравнение реакции, проделанной в первом опыте, можно записать так: 
 | + |  |  |  |  |  |  |  |  | + | <br> |  |  | + | [[Image:9kl_Aldegidu01.jpg|500x500px|альдегиды]] |  |  | <br>   |  | <br>   |  |  |  |  |  |  | - | [[Image:Ahim09-96.jpg]] 
 | + | Химические свойства альдегидов предопределяются в их молекуле наличием карбонильной группы. В связи с этим в молекуле карбонильной группы могут наблюдаться реакции присоединения.   |  |  |  |  |  |  |  | + | Так, например, если взять и пропустить пары формальдегида вместе с водородом над нагретым никелевым катализатором, то произойдет присоединение водорода и формальдегид восстановиться в метиловый спирт. Кроме этого полярный характер данной  связи порождает и такую реакцию альдегидов, как присоединение воды. |  |  | + |  |  |  | + | А теперь давайте рассмотрим все особенности реакций от присоединения воды. Следовало бы отметить, что к углеродному атому карбонильной группы, который несет частичный положительный заряд, за счет электронной пары кислородного атома присоединяется гидроксильная группа. |  |  | + |  |  |  | + | <br> |  |  | + | [[Image:9kl_Aldegidu02.jpg|500x500px|альдегиды]] |  |  | <br>   |  | <br>   |  |  |  |  |  |  | - | Таким образом, основные классы органических соединений производятся из углеводородов путем последовательных превращений:предельный [[Природные_источники_углеводородов|углеводород]] непредельный углеводород спирт —> альдегид —> кислота.<br><br>Очевидно, вы уже догадались, что такая связь между классами органических веществ называется, как и для неорганических, генетической.<br><br>1. Альдегидная группа и общая формула альдегидов  
 | + | При таком присоединении характерны следующие реакции: |  |  |  |  |  |  | - | 2.Формальдегид,или метаналь, иацетальдегид,или этаналь.
 | + | •	Во-первых, происходит гидрирование с образованием первичных спиртов RСН2ОН.<br> |  |  | + | •	Во-вторых, происходит присоединение спиртов с образованием полуацеталей R-СН (ОН) – ОR. А в присутствии хлороводорода НСl, выступающего катализатором и при излишке спирта мы наблюдаем образование ацетали RСН (ОR)2;<br> |  |  | + | •	В-третьих, происходит присоединение гидросульфита натрия NаНSO3 и образуются производные гидросульфитных альдегидов. При окислении альдегидов можно наблюдать такие особенные реакции, как взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I) и с гидроксидом меди (II) и образование карбоновых кислот.<br> |  |  |  |  |  |  | - | 3. Качественные реакциина альдегиды.<br> 
 | + | При полимеризации альдегидов характерны такие особенные реакции, как линейная и циклическая полимеризация. |  |  |  |  |  |  | - | Напишите уравнения двух реакций получения уксусного альдегида: из этилового спирта ииз ацетилена.<br><br>Напишите уравнение реакции получения муравьиного альдегида из метилового спирта.<br><br>Напишите уравнения двух качественных реакций на альдегиды для формальдегида и ацетальдегида и подпишите под формулами названия соединений.<br><br>Предложите области применения реакции «серебряного зеркала».<br><br>Подготовьте к следующему уроку сообщение на тему «Развитие зеркального производства в [[Історія_всесвітня|истории]] человечества».<br><br>Напишите уравнения реакций, соответствующие следующим переходам: этан —> этилен —> этиловый спирт —> уксусный альдегид -> уксусная кислота. Дайте названия реакциям.<br> 
 | + | Если говорить о химических свойствах альдегидов, следует упомянуть и реакцию окисления. К таким реакциям можно отнести реакцию «серебряного зеркала» и реакцию светофор. |  |  |  |  |  |  | - | <br> <sub>интерактивные технологии [[Химия 9 класс|для 9 класса]],квесты на [[Химия|урок химии]],картинки курокам [[Гипермаркет знаний - первый вмире!|химии ифизики]]</sub> 
 | + | Пронаблюдать за необычной реакцией «серебряного зеркала» вы можете, проведя в классе интересный опыт. Для этого вам понадобиться чисто вымытая пробирка, в которую следует налить несколько миллилитров аммиачного раствора оксида серебра, а потом к нему добавить четыре или пять капель формалина. Следующим этапом при проведении этого опыта нужно пробирку поместить в стакан с горячей водой и тогда вы сможете увидеть, как на стенках пробирки образуется блестящий слой. Это образовавшееся покрытие является осадком металлического серебра. |  |  |  |  |  |  | - |  '''<u>Содержание урока</u>'''
 | + | <br> |  | - |  <u></u>'''[[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]]конспект урока                       '''
 | + | [[Image:9kl_Aldegidu03.jpg|500x500px|альдегиды]] |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] опорный каркас  
 | + | <br> |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] презентация урока
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] акселеративные методы 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] интерактивные технологии 
 | + |  |  |  |     |  |     |  | - |  '''<u>Практика</u>'''
 | + | А вот так называемая реакция «светофор»: |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] задачи и упражнения 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] самопроверка
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] практикумы, тренинги, кейсы, квесты
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] домашние задания
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] дискуссионные вопросы
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] риторические вопросы от учеников
 | + |  |  | - |  
 | + |  |  | - |  '''<u>Иллюстрации</u>'''
 | + |  |  | - |  <u></u>'''[[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] аудио-, видеоклипы и мультимедиа '''
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] фотографии, картинки 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] графики, таблицы, схемы
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] юмор, анекдоты, приколы, комиксы
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] притчи, поговорки, кроссворды, цитаты
 | + |  |  | - |  
 | + |  |  | - |  '''<u>Дополнения</u>'''
 | + |  |  | - |  <u></u>'''[[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] рефераты'''
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] статьи 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] фишки для любознательных 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] шпаргалки 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] учебники основные и дополнительные
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] словарь терминов                          
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] прочие 
 | + |  |  | - |  '''<u></u>'''
 | + |  |  | - |  <u>Совершенствование учебников и уроков
 | + |  |  | - |  </u>'''[[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] исправление ошибок в учебнике'''
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] обновление фрагмента в учебнике 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] элементы новаторства на уроке 
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] замена устаревших знаний новыми 
 | + |  |  | - |  
 | + |  |  | - |  '''<u>Только для учителей</u>'''
 | + |  |  | - |  <u></u>'''[[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] идеальные уроки '''
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] календарный план на год  
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] методические рекомендации  
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] программы
 | + |  |  | - |  [[Image:1236084776 kr.jpg|10x10px|1236084776 kr.jpg]] обсуждения
 | + |  |  | - |  
 | + |  |  | - |  
 | + |  |  | - |  '''<u>Интегрированные уроки</u>'''<u>
 | + |  |  | - |  </u>
 | + |  |  |  |  |  |  |  |  | + | <br> |  |  | + | [[Image:9kl_Aldegidu04.jpg|500x500px|альдегиды]] |  |  | <br>   |  | <br>   |  |  |  |  |  |  | - | Если у вас есть исправления илипредложения кданному уроку, [http://xvatit.com/index.php?do=feedback напишите нам]. | + | <h2>Физические свойства альдегидов</h2> |  |  | + |   |  |  | + | Теперь давайте приступим к рассмотрению физических свойств альдегидов. Какими же свойствами обладают эти вещества? Следует обратить внимание на то, что ряд простых альдегидов представляет собой бесцветный газ, более сложные представлены в виде жидкости, а вот высшие альдегиды – это твердые вещества. Чем выше молекулярная масса альдегидов, тем выше температура кипения. Так, например, пропионовый альдегид  достигает точки кипения при 48,8 градусов, а вот пропиловый спиртзакипает при 97,8 0С. |  |  | + |   |  |  | + | Если говорить о плотности альдегидов, то она меньше единицы. Так, например, уксусный и муравьиный альдегид имеет свойство хорошо растворяться в воде, а более сложные альдегиды имеют более слабую способность к растворению.  |  |  | + |   |  |  | + | Альдегиды, которые относятся к низшему разряду, имеют резкий и неприятный запах, а твердые и нерастворимые в воде, наоборот обладают приятным цветочным запахом. |  |  | + |   |  |  | + | <h2>Нахождение альдегидов в природе</h2> |  |  | + |   |  |  | + | В природе, повсеместно встречаются представители различных групп альдегидов. Они присутствуют в зеленых частях растений. Эта одна из простейших групп альдегидов, к которым относится муравьиный альдегид СН2О.  |  |  | + |   |  |  | + | Также встречаются альдегиды с более сложным составом. К таким видам относятся ванилин или виноградный сахар.  |  |  | + |   |  |  | + | Но так как альдегиды обладают способностью легко вступать во всякие взаимодействия, имеют склонность к окислению и восстановлению, то можно с уверенностью сказать, что альдегиды очень способны к различным реакциям и поэтому в чистом виде они встречаются крайне редко. А вот их производные можно встретить повсеместно, как в растительной среде, так и животной. |  |  | + |   |  |  | + | <br> |  |  | + | [[Image:9kl_Aldegidu05.jpg|500x500px|альдегиды]] |  |  | + | <br> |  |  | + |   |  |  | + | <h2>Применение альдегидов</h2> |  |  | + |   |  |  | + | Альдегидная группа присутствует во многих природных веществах. Их отличительной чертой, по крайней мере, многих из них, является запах. Так, например представители высших альдегидов, владеют различными ароматами и входят в состав эфирных масел. Ну и, как вам уже известно, такие масла присутствуют в цветочных, пряных и душистых растениях, плодах и фруктах. Они нашли широкое применение в производстве промышленных товаров и при производстве парфюмерии.  |  |  | + |   |  |  | + | Алифатический альдегид СН3(СН2)7С(Н)=О можно найти в эфирных маслах цитрусовых. Такие альдегиды имеют запах апельсина, и используется в пищевой промышленности, как ароматизатор, а также в косметике, парфюмерии и бытовой химии, в качестве отдушки.  |  |  | + |   |  |  | + | Муравьиный альдегид – это бесцветный газ, который имеет резкий специфический запах и легко растворяется в воде. Такой водный раствор формальдегида еще называют формалином. Формальдегид очень ядовит, но в медицине его применяют в разбавленном виде в качестве дезинфицирующего средства. Его используют для дезинфекции инструментов, а его слабый раствор используют для обмывания кожи при сильной потливости. |  |  | + |   |  |  | + | Кроме того, формальдегид используют при дублении кожи, так как он имеет способности соединяться белковыми веществами, которые входят в состав кожи. |  |  | + |   |  |  | + | В сельском хозяйстве формальдегид прекрасно зарекомендовал себя при обработке зерна перед посевными работами.  Его применяют для производства пластмасс, которые так необходимы для техники и бытовых нужд.   |  |  |  |  |  |  | - | Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам,смотрите здесь - [http://xvatit.com/forum/ Образовательный форум].
 | + | Уксусный альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая имеет запах прелых яблок и легко растворяется в воде. Его используют для получения уксусной кислоты и других веществ. А так как он является ядовитым веществом, то может вызвать отравление организма или воспаление слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. |  
 Версия 12:39, 17 июня 2015Гипермаркет знаний>>Химия>>Химия 9 класс>> Химия: Альдегиды  
 Альдегиды
  Альдегиды и их химические свойстваАльдегидами называют такие органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную, по крайней мере, с одним атомом водорода и углеводородным радикалом.
 
   
 Химические свойства альдегидов предопределяются в их молекуле наличием карбонильной группы. В связи с этим в молекуле карбонильной группы могут наблюдаться реакции присоединения. 
 Так, например, если взять и пропустить пары формальдегида вместе с водородом над нагретым никелевым катализатором, то произойдет присоединение водорода и формальдегид восстановиться в метиловый спирт. Кроме этого полярный характер данной  связи порождает и такую реакцию альдегидов, как присоединение воды.
 А теперь давайте рассмотрим все особенности реакций от присоединения воды. Следовало бы отметить, что к углеродному атому карбонильной группы, который несет частичный положительный заряд, за счет электронной пары кислородного атома присоединяется гидроксильная группа.
 
   
 При таком присоединении характерны следующие реакции:
 •	Во-первых, происходит гидрирование с образованием первичных спиртов RСН2ОН.•	Во-вторых, происходит присоединение спиртов с образованием полуацеталей R-СН (ОН) – ОR. А в присутствии хлороводорода НСl, выступающего катализатором и при излишке спирта мы наблюдаем образование ацетали RСН (ОR)2;
 •	В-третьих, происходит присоединение гидросульфита натрия NаНSO3 и образуются производные гидросульфитных альдегидов. При окислении альдегидов можно наблюдать такие особенные реакции, как взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I) и с гидроксидом меди (II) и образование карбоновых кислот.
 
 При полимеризации альдегидов характерны такие особенные реакции, как линейная и циклическая полимеризация.
 Если говорить о химических свойствах альдегидов, следует упомянуть и реакцию окисления. К таким реакциям можно отнести реакцию «серебряного зеркала» и реакцию светофор.
 Пронаблюдать за необычной реакцией «серебряного зеркала» вы можете, проведя в классе интересный опыт. Для этого вам понадобиться чисто вымытая пробирка, в которую следует налить несколько миллилитров аммиачного раствора оксида серебра, а потом к нему добавить четыре или пять капель формалина. Следующим этапом при проведении этого опыта нужно пробирку поместить в стакан с горячей водой и тогда вы сможете увидеть, как на стенках пробирки образуется блестящий слой. Это образовавшееся покрытие является осадком металлического серебра.
 
   
 А вот так называемая реакция «светофор»:
 
   
  Физические свойства альдегидовТеперь давайте приступим к рассмотрению физических свойств альдегидов. Какими же свойствами обладают эти вещества? Следует обратить внимание на то, что ряд простых альдегидов представляет собой бесцветный газ, более сложные представлены в виде жидкости, а вот высшие альдегиды – это твердые вещества. Чем выше молекулярная масса альдегидов, тем выше температура кипения. Так, например, пропионовый альдегид  достигает точки кипения при 48,8 градусов, а вот пропиловый спиртзакипает при 97,8 0С.
 Если говорить о плотности альдегидов, то она меньше единицы. Так, например, уксусный и муравьиный альдегид имеет свойство хорошо растворяться в воде, а более сложные альдегиды имеют более слабую способность к растворению. 
 Альдегиды, которые относятся к низшему разряду, имеют резкий и неприятный запах, а твердые и нерастворимые в воде, наоборот обладают приятным цветочным запахом.
  Нахождение альдегидов в природеВ природе, повсеместно встречаются представители различных групп альдегидов. Они присутствуют в зеленых частях растений. Эта одна из простейших групп альдегидов, к которым относится муравьиный альдегид СН2О. 
 Также встречаются альдегиды с более сложным составом. К таким видам относятся ванилин или виноградный сахар. 
 Но так как альдегиды обладают способностью легко вступать во всякие взаимодействия, имеют склонность к окислению и восстановлению, то можно с уверенностью сказать, что альдегиды очень способны к различным реакциям и поэтому в чистом виде они встречаются крайне редко. А вот их производные можно встретить повсеместно, как в растительной среде, так и животной.
 
   
  Применение альдегидовАльдегидная группа присутствует во многих природных веществах. Их отличительной чертой, по крайней мере, многих из них, является запах. Так, например представители высших альдегидов, владеют различными ароматами и входят в состав эфирных масел. Ну и, как вам уже известно, такие масла присутствуют в цветочных, пряных и душистых растениях, плодах и фруктах. Они нашли широкое применение в производстве промышленных товаров и при производстве парфюмерии. 
 Алифатический альдегид СН3(СН2)7С(Н)=О можно найти в эфирных маслах цитрусовых. Такие альдегиды имеют запах апельсина, и используется в пищевой промышленности, как ароматизатор, а также в косметике, парфюмерии и бытовой химии, в качестве отдушки. 
 Муравьиный альдегид – это бесцветный газ, который имеет резкий специфический запах и легко растворяется в воде. Такой водный раствор формальдегида еще называют формалином. Формальдегид очень ядовит, но в медицине его применяют в разбавленном виде в качестве дезинфицирующего средства. Его используют для дезинфекции инструментов, а его слабый раствор используют для обмывания кожи при сильной потливости.
 Кроме того, формальдегид используют при дублении кожи, так как он имеет способности соединяться белковыми веществами, которые входят в состав кожи.
 В сельском хозяйстве формальдегид прекрасно зарекомендовал себя при обработке зерна перед посевными работами.  Его применяют для производства пластмасс, которые так необходимы для техники и бытовых нужд. 
 Уксусный альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая имеет запах прелых яблок и легко растворяется в воде. Его используют для получения уксусной кислоты и других веществ. А так как он является ядовитым веществом, то может вызвать отравление организма или воспаление слизистых оболочек глаз и дыхательных путей.
 
 
 
 |